Una adolescente de Missouri de 14 años reveló que le diagnosticaron una rara alergia al agua que la hace sentir como si la estuvieran rociando «con gasolina y prendiendo fuego».
Sadie Tessmer dijo que hace cuatro meses le diagnosticaron urticaria acuagénica , que hace que la piel de una persona erupcione con ronchas rojas y con picazón si se expone al agua.
“Siempre tengo una reacción cuando me ducho o me lavo las manos, o incluso cuando lloro o sudo”, dijo Tessmer a The Independent . “Me dolerá tanto que empezaré a llorar y eso empeorará porque soy alérgica a mis propias lágrimas, lo que me estresa”.
La condición se notó por primera vez después de que Tessmer salió de la ducha un día. Su madre, que supuso que su hija calentaba demasiado el agua, bromeó diciendo que debía ser alérgica a que la lavaran.
“A veces, se siente como si alguien me estuviera echando gasolina en el cuerpo y me prendiera fuego y me pica”, dijo Tessmer.
Agregó: “Trato de evitar que me caiga agua en la cara o el cuello porque no quiero sufrir un shock anafiláctico. Tengo EpiPens pero es aterrador”.
Se dice que la rara condición afecta a unas 50 a 100 personas en el mundo.
Tessmer dijo que comenzó a reaccionar mal al agua a mediados de 2021 y que le tomó casi un año completo obtener un diagnóstico adecuado. Dijo que “no parecía real” que alguien pudiera ser alérgico al agua.
“Si alguien me dijera que lo son, pensaría que están mintiendo”, dijo. Tessmer dijo que la enfermedad ha tenido un profundo impacto en su salud mental y en sus amigos.
“Estaba preocupada por las cosas que podría hacer en mi vida, cosas como mi carrera e incluso la escuela”, dijo. “Estuve bastante deprimida durante unos meses por eso, y me enfado mucho cuando la gente me pregunta si quiero ir a la playa.
“Sigo pensando que mi vida ha terminado. Quería estar en el ejército toda mi vida y descubrí que ya no puedo hacer eso porque no puedo hacer ejercicio, lo cual fue devastador”, agregó.
En un intento por minimizar el efecto de la enfermedad, la madre de Tessmer decidió educar a su hija en casa para que pueda evitar sudar a través de la actividad física. La adolescente dijo que siempre disfrutó jugar al fútbol y nadar, pero que ahora no puede hacerlo debido a su diagnóstico.
A pesar del dolor, Tessmer aún puede consumir líquidos siempre que use una pajilla para que el agua no toque su piel.
Su madre, Amber, dijo que ha sido “desgarrador como madre saber que no hay nada que puedas hacer. Ella sale de la ducha roja y llorando, y tengo que tratar de no llorar o llorará aún más.
“Solo espero que se realicen más investigaciones, solo para asegurarme de que pueda vivir una vida plena, haciendo todas las cosas que quiera”, agregó su madre.
